Thuốc QY201 viên uống do Qiyuan Biotech tự nghiên cứu thuộc nhóm thuốc mới loại 1 đã đạt được mục tiêu chính trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để điều trị viêm da cơ địa trung bình đến nặng. Kết quả thử nghiệm có ý nghĩa thống kê và mang tính lâm sàngkèo bóng đá tối nay, đồng thời cho thấy tính an toàn và khả năng dung nạp tốt. Dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, công ty đang tích cực xây dựng chiến lược phát triển tiếp theo cho QY201 viên uống.

Xem thêm

Thuốc QY201 viên uốngkèo bóng đá tối nay, một chất ức chế JAK1/TYK2 thế hệ mới do Công ty Qiyuan Biotech (Hàng Châu) tự nghiên cứu, đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.

Xem thêm

Vào lúc 17 giờ ngày 26 tháng 7 năm 2023 theo giờ Bắc Kinhkèo bóng đá tối nay, Công ty Qiyuan Biotech (Hàng Châu) (sau đây gọi tắt là "Qiyuan Biotech") đã nhận được sự phê duyệt từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với đơn xin thử nghiệm lâm sàng (IND) cho thuốc QY201. Đây là giấy phép thử nghiệm lâm sàng đầu tiên mà Qiyuan Biotech nhận được từ FDA, cũng như là IND đầu tiên do công ty tự nộp hồ sơ tại Mỹ, đánh dấu bước khởi đầu chính thức cho kế hoạch xuất khẩu thuốc QY201 của công ty.

Xem thêm

Ngày 2 tháng 6kèo bóng đá tối nay, Đại hội Thành lập Liên minh Thuốc mới Da liễu Trung Quốc (PhDA) và Hội thảo chuyên đề lần đầu về Nghiên cứu lâm sàng thuốc mới da liễu đã diễn ra tại Bắc Kinh. Mục tiêu của liên minh là tăng cường hợp tác sáng tạo giữa các nghiên cứu lâm sàng da liễu, phát triển thuốc mới và chuyển giao công nghệ, thúc đẩy sự kết nối giữa chính phủ, học thuật, doanh nghiệp và y tế, từ đó thúc đẩy sự phát triển bền vững và hợp tác toàn cầu trong ngành thuốc mới da liễu, mang lại lợi ích cho người bệnh da liễu tại Trung Quốc và trên toàn thế giới.

Xem thêm