-
2024-08-06Mốc quan trọng: Thuốc QY201 của Khởi Nguyên đạt kết quả chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II điều trị viêm da dị ứng trung bình đến nặngThuốc QY201 viên thuộc nhóm thuốc mới do Khởi Nguyên Dược Phẩm tự nghiên cứu đã đạt được mục tiêu chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để điều trị bệnh chàm dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Kết quả thử nghiệm có ý nghĩa thống kê và lâm sàng rõ rệtnhà cái 888b, đồng thời tính an toàn và khả năng dung nạp của thuốc cũng rất tốt. Dựa trên kết quả thử nghiệm giai đoạn II này, công ty đang tích cực xây dựng chiến lược phát triển lâm sàng tiếp theo cho thuốc QY201 viên.Xem thêm
-
2023-08-29Nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II về hiệu quả và tính an toàn của thuốc QY201 viên trong điều trị bệnh chàm dị ứng mức độ trung bình đến nặng đã ghi nhận ca đầu tiên được tuyển chọn.Khởi Nguyên Dược PhẩmXem thêm
-
2023-08-18Bước ra biển lớn - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt hồ sơ nghiên cứu lâm sàng (IND) cho chỉ định mới của viên nén QY201 của Khởi NguyênKhởi Nguyên Dược PhẩmXem thêm
-
2023-06-07Tin vui! Công ty Dược phẩm Khởi Nguyên được bầu làm Phó Chủ tịch Hiệp hội Thuốc Mới Da liễu Trung Quốckết quả bóng đá hôm qua, Giám đốc Điều hành Đinh Sĩ Triết được bầu làm Phó Chủ tịch Hiệp hội Thuốc Mới Da liễu Trung Quốc.Ngày 2 tháng 6kết quả bóng đá hôm qua, Đại hội thành lập Hiệp hội Thuốc Mới Da liễu Trung Quốc (PhDA) và Hội nghị chuyên đề về nghiên cứu lâm sàng thuốc mới da liễu lần đầu tiên đã diễn ra tại Bắc Kinh. Hiệp hội nhằm tăng cường hợp tác đổi mới giữa các nghiên cứu lâm sàng da liễu, phát triển thuốc mới, chuyển giao công nghệ, thúc đẩy sáng tạo khoa học và công nghệ, và hỗ trợ sự liên kết giữa chính phủ, doanh nghiệp, trường đại học, viện nghiên cứu và cơ sở y tế, từ đó thúc đẩy phát triển chất lượng cao và hợp tác toàn cầu trong ngành thuốc mới da liễu, mang lại lợi ích cho người mắc bệnh da liễu ở Trung Quốc và trên toàn thế giới.Xem thêm
-
2023-05-12Khởi nghiệp thế giớiSáng tạo Thiên HạXem thêm